第一财经近日独家获悉，10名中国酪氨酸血症Ⅰ型患儿的“救命药”尼替西农，已在中国市场恢复供应。这场断药危机，终于等到转机。
酪氨酸血症Ⅰ型是一种超罕疾病，截至目前，国内有用药需求的酪氨酸血症Ⅰ型患者仅10位，且多为低龄患儿。
去年11月，第一财经率先披露了尼替西农在纳入医保两年后突遭“缺货”的事件（详见《孩子救命药“纳保”后却遇“断供”，罕见病用药难怎么解》）。作为已经过了专利有效期的罕见病用药，“境内无药”的深层症结颇为复杂，但彼时断供的直接导火索，是这款由广州汉光药业代理、加拿大药企MDK公司生产的尼替西农仿制药，因原料供应问题导致MDK公司暂时性停产。
更让患者和企业双方焦虑的是，“缺货”当年正值该药从国家医保谈判竞价目录转为医保常规目录的关键时期。若因供应问题被移除医保目录，患者即便熬过断药期，也将重新面临高昂药价的重压。
去年底，在企业面临供应阶段性承压的情况下，该药最终仍被纳入医保常规目录。今年，随着海外生产企业恢复生产，首批货源经航线进入中国市场，逐步恢复供应。截至目前，那些自去年下半年起已将药量压至最低限度、勉强维持半年用药的患儿家庭，重新续上了药。
但对于患儿家庭而言，隐忧也未完全消散。广州汉光药业BD负责人钟智君近日在接受第一财经采访时坦言，当前进口成本较“库存危机”前明显上涨，仅从商业角度核算，处于亏本状态。与此同时，全球供应链脆弱性的阴霾仍然高悬。在“境内无药”的现实面前，进口药保供的被动局面，仍待长效机制的纾解。
站在政策东风上的一款罕见病特药
从无药可治到有药可保，中国酪氨酸血症Ⅰ型患儿的每一步，似乎都与中国罕见病政策的优化，有着密不可分的关联。
酪氨酸血症Ⅰ型是一种“罕见病中的罕见病”（即超罕疾病）。据新生儿筛查得出的相关数据，酪氨酸血症（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型）在中国发病率约为1/558547，其中酪氨酸血症Ⅰ型占比更小。
上海交通大学医学院附属新华医院儿内分泌遗传科主任医师韩连书此前在接受第一财经采访时介绍称，尼替西农是治疗该病的核心药物。对于选择药物治疗的患儿家庭而言，尚未出现可替代尼替西农的药物方案。
药物治疗之外，肝移植是另一种可选路径，但其应用指征限于对尼替西农治疗无效的急性肝衰竭患者及疑有肝细胞癌患者。且肝移植后，患者可能需终身进行免疫抑制治疗。由于患儿确诊时多为低龄，早期启动尼替西农治疗对改善预后至关重要，多数患儿无须进展至肝移植阶段。
2018年，国家卫健委公布的《第一批罕见病目录》共计收录121个病种，酪氨酸血症位列其中。
也就是在这一年，广州汉光药业决定引入这款治疗酪氨酸血症Ⅰ型的特效药——尼替西农。“一旦发病，肝损伤是不可逆的。我们在引进过程中，有两三个孩子没等到药就离开了。”钟智君说。
次年，国家卫健委等多部委联合发布《第一批鼓励仿制药品目录》，尼替西农位列第一位，但7年过去，对于这款早已过了专利期的罕见病用药，迄今尚无本土药企仿制上市。
国家药监局的药品上市批件“多年如一日”——持有国内同通用名药品上市资格的尼替西农生产企业仅有两家境外药企。除前述由加拿大仿制药企MDK生产、广州汉光药业代理的产品外，另一家为瑞典原研药企苏庇（Swedish Orphan Biovitrum AB），但后者并未向中国境内市场实质性供货。
2021年，汉光药业代理的尼替西农首次在中国大陆注册上市，并于2023年底纳入国家医保目录。进医保后，该药从最初的9000余元挂网价降至4000余元。医保报销比例约60%，患者自付约40%。患者用药量主要依据体重。对于常用5mg规格的低龄患儿，年自付费用约2万元。
据受访患者介绍，同样是5mg规格的尼替西农胶囊，苏庇的原研药全自费约4万元/瓶，一瓶60粒，一年仅药费就是国内的30多倍。同样剂量的土耳其版仿制药的报价也常在8000元/瓶浮动。
但当市场上有且仅有一家海外药企生产的单一产品，供应链的脆弱性便早已埋下伏笔。
一场由海外上游物料引起的国内断药危机
危机暴发于去年10月前后。
彼时，有患者家长向第一财经表示，各地家长已陆续从代理企业广州汉光药业处获悉，国内现有库存仅能维持约半年量，后续无新增供应计划。于是，有的患儿家长无奈将药量一压再压，“勉强拖一天算一天”；有的家长则被迫开始“全球寻药”。
海外预警来得更早。
“我们是在2025年初与合作方的一次常规沟通中，首次注意到订单确认环节出现了异常。当时我们按惯例向加拿大合作方下达新批次采购订单，但对方迟迟未予确认。经过多轮沟通，对方才正式通报上游供应链出现受阻情况。”钟智君告诉第一财经。
之所以在获悉这一初步信息后，企业没有选择第一时间对外释放消息，钟智君解释，是因为在供应链预警与最终确认断供之间，存在一个复杂的信息核实与方案论证过程——企业因此投入大量精力去验证对方信息的真实性、评估现有库存的缓冲能力，同时在国内及全球范围紧急接洽替代供应商，以尽最大努力避免对患者用药造成任何影响。
直到2025年10月，当确认所有替代路径均无法在缓冲期内解决问题后，汉光药业最终依法依规正式向患者和医保局通报，并同步启动了后续的应急保障方案。
此时，断药紧张氛围开始在患者群体中蔓延开来。
但相较于外界的猜测和担忧，作为代理一方，钟智君称，其中存在误解。
“这并非外界简单理解的‘原料药未通过FDA审批’，也不是加拿大生产企业基于商业化考量主动作出的停产决策。”钟智君表示，真实的产业逻辑是：用于合成尼替西农原料药的某一款关键起始物料供应商，在接受美国FDA的现场检查过程中被发现了缺陷项，必须完成整改并重新提交现场检查申请。这一上游环节的合规中断，直接传导至原料药生产端，进而引发了制剂成品的全球性供应受限。
换言之，这属于暂时性事件。
这一暂时性判断也与疾病在加拿大的当地发病率有关。酪氨酸血症在北欧及加拿大魁北克地区发病率最高，中国发病率远低于全球平均水平。在加拿大，该疾病已被纳入新生儿强制筛查项目。但由于原研药企已在当地供应，当地患者对于恢复生产的紧迫感，似乎难以与中国患儿感同身受。
但要在国内库存消耗窗口关闭前恢复供应，挑战并不小。
首先，从上游供应商完成整改、重新申报、通过检查，再到原料药产线重启与制剂放行，整个周期较长。
其次，在恢复序列上，第一财经了解到，这家加拿大药厂起初优先考虑的是本土、南美及部分欧盟市场。
中国患者人数极少、采购规模在全球占比很小，这又导致中国代理企业在商业谈判中处于相对弱势。
钟智君表示，博弈的焦点主要是两个方面：其一，对方最初提出的涨价幅度，不仅企业从商业化角度无法负担，也远超企业在2023年国家医保谈判中确定的支付价；其二，对方还要求中国市场作出更高的年采购量承诺——按其最新最小采购量标准，可能需要两三年的时间才能消化掉年采购量承诺。
四条走不通的替代方案
让外界困惑的是，既然这是一款专利期已过的药品，即便国内尚无仿制药，各方理应仍有其他替代路径可循——比如，加拿大药企可以更换上游供应商，汉光药业可以更换生产企业，全国罕见病诊疗协作网的牵头医院可以申报“临床急需产品进口”，或者可以推动原本已有国内批文的原研药企真正向中国供货。
但第一财经多方了解到，在过去一年里，上述四条路径均有尝试，最终却无一走通。
首先，关于更换供应商。钟智君表示，供应商变更涉及严格的质量标准对齐与资质审核，引入新供应商需开展相应研究，并依据不同法规走变更流程，向各国监管部门作出报备或审批。以中国为例，此番变更按照国内法规要求属于中等变更，但相关研究工作仍不可省略，整个流程短则数月，长则一年以上。综合考量质量层次与时间周期后，加拿大生产企业最终仍决定沿用原供应商，待其重新通过美国FDA检查、恢复供应。
其次，关于原研进口。苏庇医药去年11月回复第一财经称，“暂时没有进入中国市场的计划。”此后，患者组织、汉光药业等多方也曾推动过此事，但最终无果。
至于说去海外再找寻其他仿制药企，重新代理进口，钟智君坦言，“成本太大，也无法解决燃眉之急，并不在我们考量之内。”
任何药品上市流通均须经药监严格注册流程，并非全球贸易中寻得低价货源即可采购。厂商变动意味着注册流程基本推倒重来——从2018年决定引入到该产品最终上市，耗时约三年有余。围绕产品首次注册、四期临床研究到药品再注册，企业也持续投入了大量的资金。
对于临床急需药品的临时进口，理论上是一条深受政策支持的路径，但实践中也面临多重阻力。
一位曾推动过相关工作的某药企罕见病用药进口业务负责人告诉第一财经，通过“临床急需进口”通道引入的药品，无法使用医保支付。从寻找医疗机构背书、与海外生产企业达成进口协议，再到最终实现患者可及，整个流程需投入大量资源。然而，一方面患者认为自费临时进口方案与自行海淘无异，另一方面适用人群基数极小，投入产出严重失衡，最终相关尝试不了了之。
钟智君还提到另外一个掣肘：这条临时进口路径走通的前提是国内无其他替代品，或需证明现有替代品无法达到同等治疗效果。目前，国内已有两家药企持有有效进口批文。尽管汉光也曾考虑推动，但其无法代替原研药企证明其未进口供应，因此不符合临时进口条件。
“最终，我们只能集中资源，协助加拿大方面尽快恢复生产供应。”钟智君称。
恢复供应后待解的隐忧：海外进口成本大涨、库存报废率不可估
几经博弈，加拿大最终将中国列入首批恢复市场的名单，该药于今年4月开始恢复供应中国市场。“到目前为止，患者用药已实现平稳过渡。此前受供应影响的患者均已续上用药。”钟智君说。
据其透露，目前库存至少可以维持到明年4月份。8月底，在汉光药业拿到国家药监局颁发的药品再注册批件后，又向加拿大方面下达了新一批订单。
“经历此次事件后，我们将作出两方面准备：一是在常规库存基础上预备一定风险库存；二是保持信息透明，供应链的任何波动第一时间通知患者和医生，让他们有充足的时间应对。”钟智君说。
超罕疾病的患者基数决定了这款药注定无法实现“纳保后销售放量”，而在医保支付价锁定的背景下，海外进口成本的波动，无疑给企业和患者双方都带来了支付上的不确定性。
相较于“库存中断”前，钟智君坦言，进口价格水平仍有一定上调。“一方面是上游采购物料成本上涨；另一方面是受国际形势影响，航线减少、燃油成本攀升。由于采购量小，我们通常采用冷链空运，航线运费上涨也是加方提出涨价的主要理由之一。”
她认为，在超罕疾病的用药保障方面，近年来药监部门已经做了大量工作。但客观而言，市场机制在这一领域存在失灵现象——换言之，虽然政策框架已逐步完善，但缺乏承接政策落地的有效市场主体。患者群体极小，商业回报极其有限，而企业承担的风险与成本却极高。
这就需要监管层面给予企业更多灵活性与便利性。
她建议简化上市后变更管理流程，为罕见病用药建立快速通道。对于仅有个位数患者的药物，走完整套变更流程的研究与合规投入，企业是很难消化的。
举报 第一财经广告合作，请点击这里此内容为第一财经原创，著作权归第一财经所有。未经第一财经书面授权，不得以任何方式加以使用，包括转载、摘编、复制或建立镜像。第一财经保留追究侵权者法律责任的权利。如需获得授权请联系第一财经版权部：banquan@yicai.com 文章作者
吴斯旻
原创精选 相关阅读
罕见病IIT风险高发，国家卫健委强调“全过程”伦理审查当前，IIT伦理审查中仍存在“重初始审查，轻跟踪审查”的倾向
19861 08-24 13:14
药进医保，却报不了？国家医保局重申“对症报销”红线医保支付范围界定并非限制医师临床用药。
41158 08-20 17:37
国家版医保“基层病种”亮相，这些常见病、手术将“同病同付”首批遴选出DRG基层病种31个、DIP基层病种127个，涵盖部分技术成熟、基层具备承接能力的一二级手术。
8 18466 08-18 20:20
国谈药告别“进院难”，但临床信任缺口如何填补随着越来越多国产新药“上市即纳保”，其中还包含了一些附条件批准上市的品种，业界也表示，患者真实临床获益尚待时间验证。
18590 08-10 20:39
罕见病“保险移民”：哪有药，哪省钱，就搬到哪里这种为获取更高水平医疗保障，主动“移民”到其他地区的行为，被称为罕见病的“保险移民”。
15056 08-04 09:42 一财最热 点击关闭通盈策略提示：文章来自网络，不代表本站观点。
